作者：张新民，黄文耀，李钟华

摘要：介绍了我国农药行业知识产权保护的现状和存在的主要问题，提出了提高我国农药行业知识产权保护水平的相关建议。
关键词：农药；知识产权保护；建议

作者：卢向阳

摘要：难溶性固体化合物广泛存在于农药、医药等领域，其稳定性受多种环境因素影响，在应用上存在微胶囊化的需要。介绍了难溶性农药微胶囊化适用的制备方法、芯材释放速率的调控方法和影响因素的研究进展。
关键词：微胶囊；难溶性固体；控制释放

作者：张永露，欧阳贵平，贺宝安，吴文能，汤儒平

摘要：以5-甲基-1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮为原料，经过烷基化、扩环、水解和酰胺化等4步反应合成了12个新型的1,2,4-三嗪酮类化合物6a～6l，其结构经1H NMR、13C NMR和MS表征。初步生物活性测试结果表明，在50 μg/mL质量浓度下，部分目标化合物对小麦赤霉病菌、辣椒枯萎病菌和苹果腐烂病菌表现出一定的生物活性。
关键词：1,2,4-三嗪酮类化合物；合成；生物活性测试

作者：董立峰，李慧明，王 智，张保华

摘要：初步研究了农药悬浮剂冷、热贮不同时间后的粒子大小、粒度分布、黏度及悬浮率的变化规律。试验结果表明，30%甲硫·戊唑醇悬浮剂和40%戊唑·多菌灵悬浮剂热贮后中位径均变化不大，粒子的跨距、黏度均呈增大趋势，而悬浮率均呈显著降低趋势；冷贮对粒子大小、粒径分布及黏度的影响均不大，悬浮率均呈降低趋势，但并不明显。初步认为，经冷、热贮后农药悬浮剂物理稳定性影响因子有相似的变化规律。
关键词：悬浮剂；热贮；冷贮；黏度；粒度分布；悬浮率

作者：倪素美，王兴全，李同辉，彭兵战

摘要：介绍了40%三唑磷水乳剂的配制方法。通过对乳化剂、稳定剂等助剂的筛选，确定了40%三唑磷水乳剂最佳配方为：40%三唑磷、8%～10%二甲苯、3%环氧氯丙烷、4.5% WELL-106S、4.5% WELL-303、2%稳定剂B、0～0.1%黄原胶、0～0.1%苯甲酸钠、0.3%消泡剂，去离子水补足至100%。结果表明，制得的40%三唑磷水乳剂的热贮分解率小于5%，各项指标均符合水乳剂的要求。
关键词：三唑磷；水乳剂；乳化剂；稳定剂B

作者：王 俊，王洪雷

摘要：介绍了从精喹禾灵废水中的对甲苯磺酸盐 (钠盐、钾盐) 回收对甲苯磺酰氯的方法。废水酸化后，通入氯气制得对甲苯磺酰氯，含量大于98%，收率大于95%。
关键词：精喹禾灵；废水；对甲苯磺酸盐；对甲苯磺酰氯；回收

作者：于春红，王凤潮

摘要：采用3,4-二氯苯基异氰酸酯和二甲胺气体直接合成敌草隆。通过实验确定了最佳反应条件：二甲胺与3,4-二氯苯基异氰酸酯物质的量之比为1.1∶1；反应时间为2 h；反应温度为70℃。在此条件下，敌草隆收率可达95%，质量分数在99%以上。同时采用元素分析、IR等分析方法证实了产品的结构。
关键词：敌草隆；3,4-二氯苯基异氰酸酯；合成

作者：冯建国，范腾飞，王 佳，李 静，陈保莹，吴学民

摘要：采用气相色谱法分析5%高效氯氟氰菊酯水乳剂，选用HP-5气相色谱柱和FID，磷酸三苯酯为内标物，以内标法对有效成分进行分析和定量。高效氯氟氰菊酯与内标物的色谱峰能够很好分离，且保留时间适宜，方法的相关系数为0.9990，标准偏差为0.0907，变异系数为1.80%，平均回收率为99.25%。
关键词：高效氯氟氰菊酯；水乳剂；气相色谱；分析

作者：魏 泱，蔡玉梅，秦 虓

摘要：采用高效液相色谱法，使用Chiralcel OD-H手性柱，对虫酰肼原药中主成分与异构体进行了分离，并对异构体杂质进行了定量分析。结果表明，该方法分析异构体杂质的线性相关系数为0.9997，变异系数为0.25%，回收率在98.57%～101.47%之间。
关键词：虫酰肼；异构体杂质；手性高效液相色谱法；定量分析

作者：唐慧敏，杨淑娴，徐成辰

摘要：采用顶空气相色谱法对乙烯利原药的含量进行分析测定，以DB-1701毛细管柱进行分离，氢火焰离子化检测器测定，以外标法定量。该方法在0.4～1.6 mg/mL范围内线性关系良好，线性相关系数为0.9998，方法的标准偏差为0.67，变异系数为0.74%，回收率在96.54%～104.44%之间。该方法简单、方便、准确，适合于乙烯利原药的定量分析。
关键词：顶空气相色谱；乙烯利；外标法

作者：崔新仪, 王学利，李 宁，万积成，田小卫，唐晓宾

摘要：比较了胶体金试纸法与气相色谱法在检测黄瓜甲霜灵残留中的应用。结果表明，胶体金试纸检测为阴性的样品，经气相色谱检测结果为未检出，阳性样品经气相色谱检测结果与胶体金试纸相一致。与气相色谱法比较，胶体金试纸法检测甲霜灵具有操作简便、直观、快速、省时的特点，其特异性、较高的敏感性，可作为黄瓜中甲霜灵残留现场检测的手段应用。
关键词：胶体金试纸；气相色谱；甲霜灵；残留；黄瓜

作者：吴 萍，韩志华，何 宝，刘惠敏，齐涓菲，曹 斌

摘要：采用乙酸乙酯液–液分配的方法分离、净化水中酚菌酮残留，丙酮振荡提取土壤中酚菌酮残留，利用气相色谱–质谱 (GC-MS) 法和高效液相色谱 (HPLC) 法2种方法分别测定水和土壤中酚菌酮的残留量。结果表明，GC-MS法的酚菌酮线性检测范围为1.0～100.0 mg/L，相关系数为0.9933。水中酚菌酮的加标回收率为98.47%～102.23%，相对标准偏差为2.43%～4.91%；土壤中的加标回收率为92.62%～100.47%，相对标准偏差为1.14%～14.19%。HPLC法的线性检测范围为0.1～10.0 mg/L，相关系数为1.0000。水中酚菌酮的加标回收率为87.80%～90.87%，相对标准偏差为4.06%～7.94%；土壤中的加标回收率为89.23%～101.03%，相对标准偏差为0.31%～7.12%。
关键词：酚菌酮；残留分析；气相色谱–质谱法；高效液相色谱法

作者：吉用铨，陆晓峰，孙春来

摘要：4种生物农药防治稻纵卷叶螟的田间试验结果表明，在水稻稻纵卷叶螟卵孵初期，使用100亿孢子/mL短稳杆菌SC 1200～1800 mL/hm²或甜核·苏云菌WP 750～1125 g/hm²，对水750 kg/hm²，药后14 d杀虫效果在45.45%～65.45%之间，保叶效果在43.70%～60.74%之间。以上2种生物农药可代替高毒、高残留的化学农药来防治稻纵卷叶螟，从而减少化学农药的使用量。而多杀霉素SC和苦参碱AS防效不高，可提高剂量进一步试验。
关键词：生物农药；稻纵卷叶螟；防治效果

作者：顾林玲

摘要：综述了氟唑菌苯胺的物化性质、作用方式、毒理学与环境归趋，并着重介绍了氟唑菌苯胺的合成方法及开发进展。
关键词：吡唑酰胺类；杀菌剂；氟唑菌苯胺；综述

作者：朱 凤，杨荣明，吴佳文，朱先敏

摘要：为了筛选防治水稻纹枯病的高效药剂以及防治适期，开展了3年多地试验。结果表明，施药期由原来的病穴率20%提早到5%，既提高了防效，又减轻了中后期防治压力；不同药剂防效差异大，12.5%氟环唑SC、240 g/L噻呋酰胺SC、75%肟菌·戊唑醇WG等防效高，持效期长，优于井冈霉素单剂。
关键词：水稻纹枯病；药剂筛选；防治适期；防效

作者：王兴国，冯成玉

摘要：为评价不同除草剂对春季小麦田杂草的防除效果，2012年进行了田间药效比较试验。结果表明，在春季防除禾本科杂草时，可用5%唑啉·炔草酯EC 1200～1500 g/hm² (制剂用量，下同)，或15%炔草酯WP 450～525 g/hm²，或69 g/L精�⑦蚝滩萘镋W 1800 g/hm²；在春季防除猪殃殃时，可用200 g/L氯氟吡氧乙酸EC 900～1050 g/hm²。以上各药剂的防除效果均在90%以上。
关键词：小麦田；杂草；除草剂；防除效果

作者：丁治军，葛玉林，黄付根

摘要：为了明确33%阿维·抑食肼WP等药剂对稻纵卷叶螟的防效，进行了田间药效试验。结果表明，药后10～15 d，33%阿维·抑食肼WP 750～900 g/hm²(制剂用量) 对稻纵卷叶螟的防效为91.5%～96.8%，保叶效果为93.1%～96.9%。同等有效成分用量下，1.8%阿维菌素EC的防效高于3%阿维菌素WP 2～5百分点。
关键词：33%阿维·抑食肼WP；水稻；稻纵卷叶螟；防治效果

作者：李 明，李 华

摘要：为了明确50%苄·丁·异丙隆WP 对水稻机插秧田杂草的防除效果，进行了小区药效试验。结果表明，50%苄·丁·异丙隆WP 对杂草防效较好，可有效防除禾本科杂草、阔叶杂草和莎草，是比较理想的水稻机插秧田除草剂，制剂用量以900～1 050 g/hm²为宜。
关键词：除草剂；机插秧田；杂草；防除效果；安全性